Actualité et Internet: L’hebdoweb blogspot
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Canoë
Le site jesuislehéros.com offre à votre enfant des livres personnalisés décrivant des univers où il a réellement le rôle central et dans lesquels il pourra côtoyer les fées, les pirates et les dragons peuplant nos histoires fabuleuses.
Il s’y reconnaîtra facilement ; le personnage principal portera son nom, la couleur de ses yeux et celle de ses cheveux sera les siennes, il aura la même couleur préférée et ses lunettes, s’il en porte, auront la même forme. Imaginez son ravissement !
Une histoire où c’est vraiment toi le héros
Les histoires dans lesquelles l’enfant est le héros permettent au lecteur de vivre une aventure hors du commun dans un environnement fantastique et superbement illustré. Votre enfant se retrouve – littéralement – dans les pages du livre grâce à un habile système de personnalisation, ce qui rend chaque livre tout aussi unique que l’enfant qui le lira.
Offrez le goût de la lecture et de l’imaginaire et voyez votre enfant s’émerveiller devant ce héros qui porte son nom, habite dans la même ville et lui ressemble comme deux gouttes d’eau.
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ou du Super Mario peut-être (humour)
Prenez le temps de regardez la série de vidéos mise en ligne sur le site de l’ADQ.
prendre votre décision de vote.
Le dinosaure Péquiste
Le paresseux Libéral
Vidéos Adéquistes
Voir les vidéos »»»
Les titres des vidéos en disent long:
Vidal Adam, directeur de la campagne de Mario Dumont commente les caricatures de Pauline Marois à Radio-Canada
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Dimanche le 9 novembre 2008 passait un reportage à la chaîne 39 TCL
Je vous propose un vidéo pour souligné l’Armistice le 11 novembre, afin de sensibiliser la population à la cause des amputés de guerre.
Mandy Sellars, 32 ans, de Lancashire, dit qu’elle est déterminée à mener une vie aventureuse
Mandy souffre syndrome de Protée une affection rare qui se manifeste dès la naissance et les hamartomes grandissent au cours de la vie . Joseph Merrick, connu sous le surnom de l’homme éléphant tétait très probablement porteur de cette pathologie
Mandy est née avec des membres surdimensionnés - qui continuent de croître - (jambes 70kg) son corps est de taille moyenne.voir des photos
Les médecins ont conseiller à Mandy l’amputation de ses jambes, mais Mme Sellars dit qu’elle veut faire prendre conscience au monde que le Syndrome de Protée est une condition extrêmement rare atypique qui implique la croissance de l’os, la peau, de la tête et une variété d’autres symptômes.
Seulement environ 120 personnes souffrirait du Syndrome de Protée dans le monde entier, ce qui assure Mme Sellars de reçevoir quelques regards en public.
«Je m’attends à ce que les gens me regarde, je pense que c’est tout à fait inévitable parce que je si j’étais dans leur position je ferais comme eux, mais un sourire peut apporter beaucoup à une personne», dit-elle.
Elle a dit à la BBC d’être soulagée d’avoir finalement reçu un diagnostic de son état en Mai 2006, ce qui lui a permis de rencontrer d’autres malades.
«Je voulais trouver d’autres personnes qui ont la même condition que moi, et d’être en mesure de discuter avec celles-ci comment ces gens vivent avec cette maladie.»
Elle rêve de faire de la planche à neige en fait, peut-être même du parapente ou le rafting serait merveilleux dit-elle
Mandy Sellars source en anglais BBC News en vidéo 1 vidéo 2 de Mandy Sellars Fondation syndrome de protée version traduite en français Mandy Sallers facebook
Les Amputés de guerre du Canada
Grâce aux dons du public au Service des plaques porte-clés et des étiquettes-adresse de l’Association des Amputés de guerre, le Programme LES VAINQUEURS fournit une aide financière aux enfants amputés et à leur famille.
Cette aide comprend les coûts reliés aux : Membres artificiels / Membres artificiels conçus pour les loisirs
Visites aux centres d’appareillage suite »»» Il y a plus de bonheur à donner qu’à recevoir paroles de J.C
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